2018年8月15日星期三

你必须看到出血边缘

美国人重视创新,我们建立了一个奖励它的医疗保健系统,但在什么费用?很少有人理解医疗器械不受监管,以及药物和患者可以在其身体中植入未经测试的物体。 

处方药必须在人类中进行测试,而FDA在他们之前审查数据'重新获得批准上市。这个过程有其缺点,但没有什么类似于医疗设备的内容。通过基本上是漏洞,510(k)途径,如果制造商表现出他们的设备,则可以获得医疗设备。"基本上等同"到一个设备'已经在市场上。即使设备,制造商也可以获得批准'已经回忆使用比较,因为它引起了问题。新设备可能是完全不同的材料,如在髋关节替代物中使用钴,或以完全不同的方式使用,如网格用于疝气的疝气修理。在当前的政府下,对FDA的控制侵蚀了什么。 





2018年8月1日星期三

减轻特产药物成本的九项行动

我被要求提供演示文稿员工健康,福利,&幸福的国会在波士顿谈论雇主可以做些什么来管理专业药物成本。时间很好,阿萨'S PBM合同出价和我'在过去的四个月里度过了学习我需要知道的东西来评估我们的选择。我很高兴分享我的内容'已经了解到并将总结我在这里分享的内容以及我提到的一些事情的链接。