2018年8月15日星期三

你必须看到出血边缘

美国人重视创新,我们建立了一个奖励它的医疗保健系统,但在什么费用?很少有人理解医疗器械不受监管,以及药物和患者可以在其身体中植入未经测试的物体。 

处方药必须在人类中进行测试,而FDA在他们批准上市之前审查数据。这个过程有其缺点,但没有什么类似于医疗设备的内容。通过基本上是一个漏洞,510(k)途径,如果制造商表现出他们的设备“基本上等同”,可以批准医疗设备,以至于在市场上已经存在的设备。制造商也可以获得批准,即使他们使用的设备用于比较,因为它引起了问题。新设备可能是完全不同的材料,如在髋关节替代物中使用钴,或以完全不同的方式使用,如网格用于疝气的疝气修理。在当前的政府下,对FDA的控制侵蚀了什么。 







像情况一样令人恐惧 就像你在出血边缘一样听到的故事一样可怕,你将被你看到反击的病人所浮现。在这部电影释放之前,拜耳宣布它会停止销售本质是美国永久性的避孕植入物,在美国已经被禁止在其他国家,但尽管患有持续痛苦和出血的女性,器官穿孔,危险的意外怀孕等,但在美国100,000次继续提供女人正在起诉 妇科网眼植入物的制造商自石棉以来最大的多区诉讼。 (一个也覆盖了60分钟的故事。) 

董事柯比迪克揭示了一个主题,我们都需要更多地了解我们是否希望保护自己和我们所爱的人。这部电影结束了一些好的建议:
  1. 研究任何将在您或您中使用的设备。新的不一定更好。
  2. 为任何风险或昂贵的程序进行第二种意见。
  3. 问你的外科医生他或她已经表演了多少程序。
  4. 当你在医院时,让朋友或家人成为你的倡导者。
  5. 看看医疗器械公司是否已支付医生,请转到OpenPaymentsData.CMS.Gov。 
您可以在Netflix上观看纪录片,您可以找到更多资源出血边缘 website. 

非常感谢Terry Harris向我指出这份纪录片。


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